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동국제약(대표 송준호)과 진우바이오(대표 권동건)가 고형화 히알루론산 기술 플랫폼(Solid Hyaluronic Technology Platform, SHTP)을 활용한 혁신제품 개발을 위해 협력한다.송준호 동국제약 대표는 22일 업무협약(MOU)에서 "히알루론산(HA) 전문 바이오기업인 진우바이오와 협력을 통해 동국제약이 보유한 HA 필러 제품(브랜드명 벨라스트)과 SHTP 기술을 적용한 신제품을 개발, 미용과 항노화 분야의 토탈 헬스케어 기업으로 거듭나겠다"고 밝혔다. 권동건 진우바이오 대표는 "진우바이오가 세계 최초로 구축한
제약
황재선 기자
2022.07.25 16:39
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셀트리온은 지난 22일 정부 주도로 진행하고 있는 'WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브' 교육에 참여한 각국 교육생을 대상으로 현장교육을 진행했다고 밝혔다.앞서 지난 2월 우리나라는 WHO로부터 백신·바이오의약품 생산공정 교육 훈련의 중심지인 '글로벌 바이오 인력양성 허브'에 단독 지정돼 교육을 진행하고 있다. 이달 국제백신연구소(IVI) 주관으로 2주 동안 진행되는 단기 교육에는 25개 중·저소득 국가에서 온 106명의 생산인력과 국내 교육생 32명이 참가하고 있다.셀트리온 관계자는 "글로벌 바이오 강국으로 부상하는 대한민국이 W
바이오
남대열 기자
2022.07.25 12:05
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GC녹십자(대표 허은철)가 국제백신연구소(International Vaccine Institution, IVI) 주관 '2022 백신·바이오의약품 생산공정 기본교육'을 진행했다.회사 측에 따르면, 이번 교육은 우리나라가 WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브로 선정돼 'WHO 글로벌 바이오 인력양성 허브화 교육'이 본격적으로 시작됨에 따라 지난 22일 진행됐다. 이번 교육은 총 10여 개국의 7개 기관 29명의 학생이 참여했다.이번 교육에서 GC녹십자는 간단한 연구 시설 견학과 함께 대표 제품인 독감 백신의 개발 및 생산공정에 대해 발
제약
황재선 기자
2022.07.25 12:04
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한국릴리는 유방암 치료제 버제니오(성분 아베마시클립)의 한국과 일본 내 임상 경험 및 주요 임상 연구를 공유하는 '버제니오 비커넥트(BECONNECT) 한·일 공동 심포지엄'을 개최했다.박연희 삼성서울병원 유방암센터장(혈액종양내과)은 18일 심포지엄에서 "유방암은 국내 여성에서 가장 많이 발생하는 암으로 HR+/HER2- 유형의 전이성 유방암 치료에는 3세대 CDK 4&6 억제제 세 가지가 치료제로 사용되고 있다"며 "세 종류의 옵션으로 각기 장단점이 있어 임상 상황에 맞춰 쓰여지고 있고 그 중에서도 버제니오는 국내에 허가된 CDK
제약
정민준 기자
2022.07.25 12:03
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GC(녹십자홀딩스, 대표 허일섭, 허용준)가 주요 계열사의 경제·ESG(환경·사회·지배구조) 성과와 계획을 포함한 첫 번째 지속가능경영보고서를 발간했다.회사는 이번에 발간한 'GC 지속가능경영보고서 2022'에서 ESG 경영을 더욱 효과적으로 추진하기 위한 5가지의 핵심 영역(Focus Areas) △헬스케어 고객가치 창출 △기업의 사회적 책임 △환경안전보건 체계 △지속가능 산업 생태계 △기업윤리 및 준법 등에 관련된 회사의 성과를 기록했으며, 이에 대한 방향성도 설명했다.보고서에 따르면, GC를 포함한 산하 계열사들은 임직원이 자
제약
황재선 기자
2022.07.25 12:01
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아이큐어(공동대표 이영석, 이재범)가 환경·사회·지배구조(ESG)의 일환으로 환경부의 환경보호 캠페인 '고고챌린지'에 동참하며 친환경 경영을 강화한다고 25일 밝혔다.고고챌린지는 환경부가 주최하는 친환경 릴레이 캠페인으로, 일상 속에서 일회용품과 플라스틱 사용을 줄이기 위해 지난해 1월부터 릴레이 방식으로 진행 중이다. 아이큐어는 신약 개발 기업 '한올바이오파마'로부터 지명을 받아 고고챌린지에 참여하게 됐다.아이큐어 이영석 대표는 "회사 모토인 Cure and Care를 인류뿐만 아니라, ESG전반적으로 기업이 바라보고 고민해야 될
제약
이현주 기자
2022.07.25 10:18
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영진약품이 혁신형 제약기업인증에서 제외되면서 펠프스정의 약가 가산도 재산정된다.혁신형 제약기업 지위를 가질 경우 68% 가산이 적용되지만 일반기업은 59.5%로 약가가 산정되기 때문이다. 관련업계에 따르면 영진약품은 지난달 30일 혁신형 제약기업에서 제외됐다. 매출액 대비 연구 개발 비중을 일정 수준 이상으로 책정했는지, 사회적 책임 등의 결격 사유가 없는지 등의 요건을 만족하면 제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법에 따라 혁신형 제약기업으로 인증된다. 영진약품은 유효기간 만료에 따라 혁신형 제약기업에서 제외된 것으로 풀이된다. 이
제약
이현주 기자
2022.07.25 06:14
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지난 주(7월 18일~7월 24일)에는 총 31개 품목이 식품의약품안전처로부터 허가받았다. 이 중 전문의약품은 21건, 일반의약품은 10건이었다.하나의 제품에 여러 성분을 합친 복합제의 경쟁이 치열해지고 있다. 3제 복합제 품목의 허가도 이어지고 있지만 4제 복합제까지 성분이 늘어난 것.종근당 '누보로젯'은 암로디핀, 로수바스타틴, 에제티미브, 텔미사르탄 성분이 합쳐진 4제 복합제로 텔미사르탄 또는 암로디핀 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압과 원발성 고콜레스테롤혈증에 대한 적응증으로 허가받았다.건강보험심사평가
제약
정민준 기자
2022.07.25 06:12
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19억8172만원의 척수성 근위축증 질환 치료제 졸겐스마가 내달 급여화됩니다. 환자 부담금은 최대 598만원으로 확인됐습니다. 한 주간 헬스케어 소식을 전해드리는 히트뉴스 주간 브리핑, 첫 소식은 건강보험정책심의위원회 제13차 회의결과 정리입니다.우선 다음달부터 등재되는 약제입니다. 건정심은 20일 회의에서 졸겐스마 등 5개 의약품(7품목)의 신규 급여결정을 의결했습니다. 주목할 약제는 졸겐스마입니다. 건보공단은 협상을 통해 해당 약제는 고가 약제며 원샷 치료제인 만큼, 치료 효과 모니터링 및 급여 적정 관리를 위해 환급형, 총액제
연관산업
김홍진 기자
2022.07.23 06:12
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특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis) 치료제의 글로벌 시장 규모가 커지고 있는 가운데 국내 제약바이오 기업들이 특발성 폐섬유증 치료제 개발에 나서고 있다.글로벌 시장조사기관 리서치앤마켓(Research And Markets)에 따르면, 특발성 폐섬유증 치료제 시장은 매년 7%의 높은 성장률을 보여 2030년 61억 달러(약 8조원)에 달할 것으로 전망되고 있다.폐가 딱딱하게 굳어지는 질환인 섬유화증은 명확한 발생 원인이 밝혀지지 않았고, 아직까지 근본적인 치료제가 없다. 그렇기 때문에 환자들의 미충
바이오
남대열 기자
2022.07.22 06:13
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글로벌 생명과학 기업 싸이티바는 21일 '글로벌 제약∙바이오산업 회복지수 특별좌담회'를 개최했다. 싸이티바 코리아 최준호 대표가 사회를 맡았으며 패널로는 국제백신연구소 제롬 김 사무총장, 한국바이오의약품협회 이정석 회장, 서울대 자연과학대학 박승범 부학장, 싸이티바 프란시스 반 패리스 아시아태평양 총괄사장이 참석했다.이번 좌담회는 싸이티바의 '2022 글로벌 제약∙바이오산업 회복지수: 정부 정책 및 규제' 보고서를 바탕으로 코로나19 팬데믹 기간 동안 정부와 산업 협력에 대한 인사이트를 공유하고 지속 가능한 협력 방안을 논의하기 위
바이오
남대열 기자
2022.07.21 18:15
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21일부터 '에토미데이트'가 불법 의약품 구매자에게 과태료를 부과하는 전문의약품 대상에 추가되며, △스테로이드 성분 주사제 △에페드린 성분 주사제 등과 함께 이 의약품 불법 구매자는 100만원의 과태료가 부과된다. 기존 약사법에서 스테로이드 성분과 에페드린 성분은 '불법 유통된 의약품 취득금지' 품목에 규정돼 있었지만, 21일 식품의약품안전처가 개정·공포한 총리령에 따라 에토미데이트가 추가됐고, 과태료 규정이 신설됐다. 문은희 식약처 의약품안전국 의약품정책과장은 "불법적으로 유통되는 의약품으로 인한 사회적 문제가 지속적으로 발생함에
제약
황재선 기자
2022.07.21 18:15
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대웅제약(대표 전승호, 이창재)이 한국경제신문 주최 '2022 사회공헌기업대상'에서 ESG(환경·사회·지배구조) 부문 대상에 선정됐다.전승호 대표는 "의약보국의 경영이념을 실천해온 대웅제약이 이번 수상을 통해 ESG 경영에 앞장서는 기업으로 인정받아 뜻깊다"며 "최근 수혜 범위가 해외로 확대된 '참지마요'를 앞으로도 적극적으로 전개해 기업의 사회적 책임을 다하겠다"고 말했다.'2022 사회공헌기업대상'은 사회공헌 활동을 펼치는 모범 기업을 선정 및 시상함으로써 건전한 사회공헌 문화 조성 및 가치 확산에 일조하고 있는 시상이다. 회사
제약
황재선 기자
2022.07.21 17:25
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경쟁약을 맞은 HK이노엔 위식도역류질환 신약 '케이캡(K-CAB)'이 5번째 적응증을 추가했다. 저함량 제품도 새롭게 허가받으며 P-CAB 시장 굳히기에 나서는 모양이다.HK이노엔은 케이켑 관련 '미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법'을 식품의약품안전처로부터 획득했다고 밝혔다. 기존(50mg)보다 저함량 제품인 '케이캡정 25mg'도 새롭게 허가받았다.이번 적응증 허가를 통해 케이캡의 적응증은 △미란성 위식도역류질환 △비미란성 위식도역류질환 △위궤양 △헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 △미란성 위식도역류질환 치료 후
제약
황재선 기자
2022.07.21 17:25
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의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)이 21일 오전 한국거래소에서 열린 상장기념식을 마치고 코스닥 시장에 성공적으로 입성했다.상장기념식에는 루닛 서범석 대표이사를 비롯해 백승욱 이사회 의장 등 임직원 및 상장 주관을 맡은 NH투자증권 관계자들이 참석해 자리를 빛냈다.루닛 서범석 대표는 "코스닥 시장에 성공적으로 입성하기까지 도움을 주신 모든 분들께 감사드린다"며 "루닛의 성장 가능성을 믿고 투자해 주신 모든 분들이 만족할 만한 외형 성장과 내재 가치 향상을 위해 최선을 다하겠다"고 상장에 임하는 포부를 밝혔다.루닛은 201
AI·의료기기
남대열 기자
2022.07.21 13:53
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mRNA치료제 및 백신 분야 바이오테크 기업 모더나가 비영리 백신개발 국제기구 국제백신연구소(IVI)와 백신 연구개발 협력 및 교류를 위한 양해각서(MOU)를 20일 체결했다.폴 버튼(Paul Burton) 모더나 최고의학책임자(CMO)는 "감염병예방 목적의 mRNA 백신을 개발하기 위해 국제백신연구소와의 백신 연구개발 파트너십을 구축하게 된 것에 자부심을 느낀다"며 "지난 3월에 발표한 세계 공중보건 포트폴리오 확대를 위해 협력은 필수 요소"라고 말했다.모더나는 2025년까지 세계 공중보건을 위협하는 주요 바이러스에 대처하는 15
제약
정민준 기자
2022.07.21 13:52
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진해거담제 '아이비엽시럽70%'의 허가 품목갱신이 '아이비엽시럽30%' 기준으로 이뤄지면서 유효성분 차이로 인한 임상적 유용성 의문이 제약업계 자체에서 제기되고 있다. 21일 관련 업계에 따르면, 국내에는 진해거담제 아이비엽시럽이 30%와 70% 두가지 종류가 허가돼 있다. 2019년 아이비엽시럽70%성분 의약품 품목갱신을 완료했지만, 아이비시럽 70%에 대한 8개국 의약품집 수재 등 허가근거가 없었고 아이비엽시럽30% 근거로 이뤄졌다는 지적이다. 문제는 두 개 시럽에 포함된 유효성분인 '헤데라코시드C' 함유량이 달라 복용량이 상이
제약
이현주 기자
2022.07.21 12:02
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차바이오텍의 미국 자회사인 마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology, 이하 마티카 바이오)가 2030년 연매출 1조원을 달성, 글로벌 톱 플레이어로 도약하겠다는 목표를 제시했다.송윤정 마티카 바이오 대표는 21일 판교 차바이오컴플렉스에서 기자간담회를 열고 회사의 성장 전략과 청사진을 소개했다. 송 대표는 "세포∙유전자치료제 CDMO 시장은 해마다 20% 이상 성장해 2030년에는 25조원 규모로 커질 전망"이라며 "2030년까지 연매출 1조원을 달성해 세계 5위 세포·유전자치료제 CDMO로 키우겠다"고 말했다.송
바이오
남대열 기자
2022.07.21 11:36
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한국노바티스가 '만성두드러기 잠재우기 프로젝트'의 일환으로 만성두드러기 관리 및 치료 정보를 담은 '만성두드러기 잠재우기' 웹사이트를 공식 오픈했다.노바티스 호흡기사업부 총책임자 최종현 전무는 21일 "만성두드러기 치료 환경이 개선되고 있지만 올바른 치료 정보를 찾기 어려워 민간요법이나 화장품 등 치료 효과가 입증되지 않은 방법을 시도해 질환을 악화시키는 경우가 많다"며 "웹사이트는 올바른 치료 환경을 조성하기 위해 개설된 만큼 보다 많은 환자가 정확한 질환 정보를 얻어 완전한 증상 조절에 이를 수 있기를 바란다"고 전했다.'만성두
제약
정민준 기자
2022.07.21 09:51
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최근 유상증자를 통해 486억 원의 자금을 확보한 브릿지바이오테라퓨틱스가 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 'BBT-877'의 독성 이슈를 해결함에 따라 올해 하반기 글로벌 임상 2상을 개시할 전망이다.임종진 브릿지바이오테라퓨틱스는 20일 온라인 기업설명회(IR)서 BBT-877의 미국 식품의약국(FDA) 협의 진행 상황 및 향후 사업개발을 발표했다.임 부사장은 "2020년 11월 전 파트너사의 독성 이슈를 통해 최종권리를 반환받았지만, 올해 FDA에 독성 이슈 해소와 임상 2상 계획 자료를 동시에 제출했다. 시간을 최대한 절약해 협
바이오
남대열 기자
2022.07.21 06:14
