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현대사료(대표이사 나한익)는 지난 17일 임시주주총회를 열고 '카나리아바이오'로 사명변경과 문현욱 부사장 사내이사 선임 안건 등을 원안대로 처리했다.이번 사명변경은 제약바이오 시장으로 사업영역을 확대하기 위한 전략의 일환이다. 회사 관계자는 관계회사 간 협력을 통해 바이오 사업에 본격적으로 진출하고 이를 통해 회사의 지속적인 성장의 의지를 담고 있다고 설명했다.또한 현대사료는 바이오 사업 본격 진출을 위해 나한익, 이창현 각자 대표이사 체제에서 나한익 단독 대표이사 체제로 전환한다. 빠른 의사결정 구조를 바탕으로 바이오 사업 진출
바이오
남대열 기자
2022.06.20 16:23
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프레스티지바이오파마(대표 박소연)는 13일부터 16일까지 미국 샌디에이고에서 열린 '2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(이하 바이오 USA)'에서 미국의 베네비라(Benevira) 제약사(대표 패트리시아 키친, 이하 베네비라)와 코로나 19 예방용 백신에 대한 위수탁생산계약을 체결했다.이번 계약은 기술이전과 상업화 규모 시험 생산 등 개발 단계부터 개발 완료 후 상업용 배치 위탁 생산까지 포함하는 포괄 수주로 프레스티지바이오파마와 프레스티지바이오로직스 양사에서 각각 계약 관리 및 백신 생산을 담당하기로 했다. 구체 계약금액은 경영 기
바이오
남대열 기자
2022.06.20 16:16
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한미약품(대표 우종수, 권세창)과 KT(대표 구현모)가 디지털치료기기(DTx) 및 전자약 전문기업 ‘디지털팜’에 합작 투자를 단행하고 본격적인 사업화에 나선다. 디지털팜은 가톨릭대학교 기술지주회사의 자회사다. 한미약품(대표이사 우종수·권세창)과 KT(대표이사 구현모), 디지털팜(대표이사 김대진)은 지난 17일 서울 송파구 한미타워에서 디지털팜 출범식을 갖고, 첫 사업으로 알코올, 니코틴 등 중독 관련 DTx와 ADHD(주의력결핍 과잉행동장애) 분야 전자약 상용화를 추진한다고 19일 밝혔다. 우종수 한미약품 대표는 지난 17일 서울
제약
황재선 기자
2022.06.20 16:13
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한국쿄와기린(대표이사 이상헌)은 올해 CSR팀을 신설해 친환경 ESG경영 실천을 시도하고 있다. 그룹도 'Kirin Group Environmental Vision'을 통해 장기적으로 환경에 대한 여러 제재와 규제 기준에 부합하는 제도를 도입하고 '기후변화'와 '환경보존'을 키워드로 지속 가능한 환경 친화적 운영에 집중하고 있다.현재 임직원은 3NO! Campaign에 참여 중이다. 3NO! Campaign은 단순하지만 일상에서 간과하기 쉬운 3가지 금지 운동을 말한다. 1NO! '불필요한 인쇄', 2NO! '소모품 교체', 3NO
제약
정민준 기자
2022.06.20 16:11
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광동제약(대표 최성원)이 대한암학회와 함께 개최하는 제11회 광동 암학술상 시상식에서 국내 암 연구 발전에 기여한 3개 부문 7명의 연구자가 수상하며 500만원의 상금을 받았다. 올해 수상자는 서울의대 내과 임석아 교수와 외과 양한광 교수, 생화학교실 김종일 교수, 이화여대 생명과학과 Charles Lee 교수, 차의대 내과 전홍재, 김찬 교수, 성균관의대 가정의학과 신동욱 교수 등 7명이다.회사 관계자는 "광동 암학술상은 암 부문의 기초 및 임상연구 지원을 위해 광동제약과 대한암학회가 2012년 공동 제정한 학술상으로 국내·외 S
제약
황재선 기자
2022.06.20 16:10
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스타인테크 바이오 시즌1 올해 벤처캐피탈(VC) 업계서 국내 바이오 벤처에 대한 투자가 예년에 비해 급감하고 있다. 이뿐만 아니라 기업공개(IPO) 문턱이 높아지면서 바이오 벤처는 출구전략을 찾지 못해 노심초사하고 있다. 투자심리가 꽁꽁 얼어붙으면서 성장보다 생존 전략 찾기에 분주하다. 이같은 상황에서 스타인테크와 법무법인 디라이트가 공동 주최하는 '바이오 시즌1'은 더 나은 세상을 만들기 위해 노력하는 바이오 벤처와 동행에 나선다. 네오나, 더도니, 마이크로바이오틱스, 에이더, 엠티이지 등이 TOP5 기업에 선정됐다. 편집자 주히
바이오
남대열 기자
2022.06.20 14:00
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국내 대표 장수 제약기업 유한양행(대표 조욱제)이 20일 창립 96주년을 맞았다. 조욱제 사장은 기념사를 통해 "유한 100년사 창조를 불과 4년 앞둔 지금, 유일한 박사님의 숭고한 창업이념을 다시 한번 되새기고 ‘Great Yuhan, Global Yuhan’ 이라는 회사 비전 달성을 통해 우리 모두 유한 100년사의 주역이 될 수 있도록 힘차게 나아가자"고 말했다. 조 사장은 이어 "전 세계적인 코로나 팬데믹을 경험하면서 신약개발의 중요성과 필요성을 새삼 다시 깨닫게 됐다"며 "인류의 건강과 행복을 위함은 물론, 우리의 목표인
제약
이현주 기자
2022.06.20 11:37
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의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)은 AI 영상분석 솔루션 '루닛 인사이트'가 지난 14일(현지시간 기준) 캐나다 보건부(Health Canada)에서 의료기기 판매 승인(Class Ⅱ Medical Device)을 획득했다고 20일 밝혔다.이번 판매 승인은 흉부 엑스레이 영상분석 솔루션인 '루닛 인사이트 CXR(Lunit INSIGHT CXR)'과 유방촬영술 영상분석 솔루션 '루닛 인사이트 MMG(Lunit INSIGHT MMG)' 등 2개 제품에 대해 이뤄졌다.서범석 루닛 대표는 "이번 루닛 인사이트 제품의 캐나다 승
AI·의료기기
남대열 기자
2022.06.20 11:18
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[샌디에이고= 이현주] 모든 회사가 그렇듯, 브릿지바이오테라퓨틱스도 샌디에이고에서 개최된 '바이오 인터내셔널 컨벤션 2022'에 사업개발 기회를 모색하기 위해 참가했다. 파벨 프린세브(Pavel Printsev) 사업개발 디렉터는 사전에 미팅요청서를 모두 검토했다. 그리고 신중하게 선택한 파트너사와 미팅을 진행 중이다. 또한 행사 마지막 날인 16일에는 기업소개에도 나선다. 글로벌 바이오업계에서 브릿지바이오의 인식을 제고하겠다는 파벨 디렉터를 바이오USA 첫날인 지난 13일(현지시각)현장에서 만났다. 왜, 바이오USA 참가했죠?"저
바이오
이현주 기자
2022.06.20 06:14
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지난 주(6월 13일~6월 19일)에는 총 30개 품목이 식품의약품안전처로부터 품목허가를 받았다. 이 중 전문의약품은 22건, 일반의약품은 8건이었다.만성질환 의약품이 다수 허가 받았다. 제2형 당뇨병 치료제가 총 6품목, 고혈압 치료제인 아젤니디핀이 4품목 총 10품목이 허가받았고 셀트리온이 아달리무맙의 바이오시밀러가 국내 상륙했다.당뇨병 치료제 중 한미약품의 '다파론듀오' 5/500mg, 10/500mg, 5/1000mg, 10/1000mg 등 4개 용량에 대한 품목은 아스트라제네카의 SGLT-2 억제제 복합제 '직듀오'의 제네
제약
정민준 기자
2022.06.20 06:13
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6월은 전 세계적으로 각국의 제약·바이오 성과를 공유하는 달입니다. 세계 3대 암 학회 중 하나로 매년 70여 개국 암 전문의와 글로벌 제약사 관계자 등 4만여 명 이상이 참석하는 국제 학술행사인 ASCO(미국 임상종양학회)가 종료됐습니다.ASCO에 이어 올해로 29회째를 맞는 BIO USA가 13일부터 16일까지 나흘 간 미국 샌디에이고에서 'Limitless Together' 주제로 진행됐습니다. 국내에서도 많은 기업들이 참여해 각 기업의 성과를 공유했습니다.이번 한주 헬스케어 업계의 주요 뉴스를 전달해드리는 '주간뉴스 브리핑'
바이오
정민준 기자
2022.06.18 06:16
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코로나19 팬데믹 상황에서 디지털치료기기(DTx)에 대한 관심이 증가한 가운데 국내서 디지털치료기기의 전주기 방안에 대한 필요성이 제기되고 있다.장원석 연세대학교 의료기기산업학과 교수는 17일 한국의료법학회에서 주최한 '코로나 시대 3년, 디지털헬스 현재와 미래'를 주제로 한 학술대회서 '국내외 디지털치료기기의 규제동향'을 발표했다.디지털치료기기는 의약품을 대신하거나 병행함으로써 치료제 개발이 어려운 행동교정이나 만성질환에 대한 치료적 관리, 환자 데이터 수집 및 분석 등의 임상분야에 활용 가능한 소프트웨어 의료기기기다. 현재 관련
연관산업
남대열 기자
2022.06.18 06:15
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ESG 경영이 글로벌 진출을 추구하는 제약회사에게 필수 요소로 자리 잡은 가운데, 보령과 한미약품은 ESG 보고서를 통해 올해 친환경 및 사회적 책임에 초점을 맞춘 사업 운영 계획들을 소개했다. ESG 경영은 매출 등 재무적 요소만을 평가해 회사 경영 전략에 반영하던 과거 전통적 시스템이 아닌, 환경(Environment)·사회(Social)·지배구조(Governance)와 같이 장기적으로 기업 가치와 지속가능성에 영향을 주는 비재무적 요소를 반영해 운영하는 것을 말한다.양 사는 최근 국내 제약사 중 가장 시기에 ESG 경영 성과를
제약
황재선 기자
2022.06.18 06:14
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강대희 서울대학교 의과대학 교수는 17일 온/오프라인으로 진행된 '2022 아산미래의학 심포지엄'에서 '왜 원격의료인가?'를 주제로 비대면 진료 도입이 필요한 이유를 상기시켰다. 비대면 진료는 의료 소외계층 접근성 확대, 치료비용을 감소시킬 수 있는 수단이라는 것이다.강 교수는 원격의료는 △의료 소외계층 접근성 △환자 의료비용을 감축할 수 있는 수단이라고 밝혔다. 그는 "섬 1000여개로 이뤄진 신안군은 의료기관까지 도착하는 시간이 보편적인 상황보다 3배 이상 걸린다"며 "인구비율 역시 노인비율이 75%를 넘어서는 등 비대면 진료
연관산업
김홍진 기자
2022.06.18 06:12
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[샌디에이고= 이현주 기자] 샌디에이고에서 4일간 일정으로 진행된 '바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA) 2022'가 어느 덧 막바지다.전 세계 바이오업계 교류 장이라고 불릴만큼, 60여개국 이상 8000여 바이오기업이 참가했다. 바이오USA를 CDMO 데뷔 무대로 삼은 롯데바이오로직스와 글로벌 플레이어로 성장한 대기업 삼성바이오로직스는 일찌감치 주목 받았다.이들 대기업만 있는 것은 아니었다. 혁신 신약개발 한가지 목표만 바라보고 질주하는 바이오벤처들은, 코로나19 3년만에 대면으로 개최되는 바이오USA 현장을 '발에 땀이 나도
바이오
이현주 기자
2022.06.17 12:04
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대웅제약(대표 전승호, 이창재)이 17일 FDA로부터 특발성 폐섬유증(Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF) 신약 후보물질 'DWN12088'에 대한 임상2상 시험계획(IND)을 승인받으며, 오는 9월 본격적인 글로벌 임상 시험을 준비한다.이번 임상 2상 시험은 미국과 한국에서 동시에 진행하는 다국가 임상 방식으로 'DWN12088'의 안전성과 효능을 평가하게 된다.회사는 총 102명의 특발성 폐섬유증 환자에게 24주간 시험약 또는 위약을 경구 투약 후 노력성 폐활량(FVC) 수치 악화가 얼마나 개선되는지
제약
황재선 기자
2022.06.17 11:26
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혁신신약 연구개발 전문 기업 브릿지바이오테라퓨틱스(대표이사 이정규)는 13일부터 16일까지(현지시간) 미국 샌디에이고에서 개최된 '2022 바이오 인터내셔널 컨벤션(2022 BIO International Convention, 이하 바이오 USA)'에서 기업 발표(Company Presentation)를 진행했다.16일 오전(현지시간) 브릿지바이오테라퓨틱스는 글로벌 제약·바이오 업계 관계자 및 투자가 등을 대상으로 기업발표를 진행했다. 파벨 프린세브(Pavel Printsev) 사업개발 디렉터는 항암 파이프라인 BBT-176과 BB
바이오
남대열 기자
2022.06.17 10:42
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스타인테크 바이오 시즌1 올해 벤처캐피탈(VC) 업계서 국내 바이오 벤처에 대한 투자가 예년에 비해 급감하고 있다. 이뿐만 아니라 기업공개(IPO) 문턱이 높아지면서 바이오 벤처는 출구전략을 찾지 못해 노심초사하고 있다. 투자심리가 꽁꽁 얼어붙으면서 성장보다 생존 전략 찾기에 분주하다. 이같은 상황에서 스타인테크와 법무법인 디라이트가 공동 주최하는 '바이오 시즌1'은 더 나은 세상을 만들기 위해 노력하는 바이오 벤처와 동행에 나선다. 네오나, 더도니, 마이크로바이오틱스, 에이더, 엠티이지 등이 TOP5 기업에 선정됐다. 편집자 주T
바이오
남대열 기자
2022.06.17 06:15
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"미국에서 지난 2년간 모인 투자금이 250조원이다. 앞으로 2~3년안에 집행해야 하고, 이 중 15~20%는 헬스케어에 투자될 것이다. 적어도 미국에서 30~50조원 투자가 이뤄진다는 뜻이다. 원천기술이 확보된 바이오벤처는 기회가 있다. 예전에는 보스톤으로 '오세요'라고 했지만 이제는 '무조건 오세요'라고 하는 상황이다." KSV GLOBAL 남성한(Spencer Nam) 대표[샌디에이고= 이현주] 보건복지부와 산업통상자원부, 주 미국 대한민국대사관이 주관하고 한국보건산업진흥원, 한국제약바이오협회, KOTRA, 한국바이오협회가 주
바이오
이현주 기자
2022.06.17 06:14
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체외진단의료기기(IVD) 유럽 규제 프레임이 지침(체외진단의료기기 관리 지침, IVDD)에서 규정(체외진단의료기기 관리 규정 IVDR)으로 변경된 후 현지 기준 1등급(Class A) IVD에 대한 적용이 시작된 가운데 △등급별 제품 분류 △제품 품질과 새로운 규제간 갭 분석을 시작해야 한다고 밝혔다.새 규정에 대응하기 위한 당연한 순서지만 IVDR을 경험한 업체들은 이 과정에서 기존보다 규제조항이 8배 이상으로 많은 등 월등히 어려운 난이도를 체감했다고 밝혔다. 아울러 최근 유럽연합(EU) 집행위원회는 등급별 유예기간을 달리하는
AI·의료기기
김홍진 기자
2022.06.17 06:13
