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207 [제약] '메디톡신' 결국 품목허가 취소… 식약처 "무관용 퇴출" 6.18 허위자료 의약품 무관용 퇴출, 조사·단속 체계 개편.hwp
206 [복지부] 기업분할-합병에 의한 양도양수 품목, 기존 상한금액 유지 약제의 결정 및 조정 기준 일부개정고시안 (0617_양도양수).hwp
205 [식약처] NDMA 발표전 중앙약심은 '메트포르민 임의 중단' 우려했다 200525 중앙약사심의위원회 회의록(공개용).hwp
204 [환자] 자가주사제 포장단위는 '1개'… 환자 적정사용 유도 자가투여 주사제 안전사용 지원대책.hwp
203 [심평원공단] 대장암·폐암 잘 치료하는 병원, 전국에 81곳 있다 대장암(7차)·폐암(5차) 적정성 평가 1등급 기관 권역별 분포 현황.hwp
202 [제약] 코로나 백신 개발… 기존 '생물학적제제'처럼 원칙 강조 코로나19_백신_개발_시_고려사항(민원인_안내서)_제정(안).pdf
201 [식약처] 원료의약품 품질심사, 완제약 허가신청 돼야 동시 진행 식품의약품안전처 _ 원료의약품등록업무개선방안(202006).pdf
200 [병원] 경증환자, 상급종병서 외래진료시 본인부담률 60%→100% 약국 요양급여비용총액의 본인부담률 산정특례 대상 100개 질환.hwp
199 [식약처] 바이오신약 우선심사 활성화 등 식약처 규제 14건 개선 6.3 (보도참고) 식약처, 신산업 현장애로 규제혁신 14건 추진.hwp
198 [식약처] 해외 규제기관은 어떻게? 불순물 보상금 운영 방안 연구 의약품 안전사고 사회적 비용부담 체계 구축 및 운용방안 연구.hwp
197 [식약처] 코로나19 치료제·백신 임상단계 진입 '쉽고 빨라진다' 코로나19+치료제+개발시+고려사항(개정).pdf
196 [환자] 가드메트 등 NDMA 검출된 메트포르민 31품목, 제조·판매중지 5.26 메트포르민 당뇨병치료제 31품목 잠정 제조ㆍ판매 중지.hwp
195 [식약처] "포스트 코로나" 진단시약 허가심사 기간 최대 150일 단축 5.22 K-방역 진단시약, 포스트 코로나까지 살핀다.hwp
194 [제약] 유통업계, 헛장사의 진짜 원인…'카드수수료 폭증’ 도매유통회사 매출총이익 대비 지급수수료 비율 현황 등.hwp
193 [심평원공단] "급여관련 임상적 유용성 자료 내라" VS "요식행위 일뿐" 200518 급여적정성 재평가 시범사업 공고_콜린알포세레이트 제제.hwp

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