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편집. 2022-11-26 06:24 (토)

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41 [식약처] 바이오신약 우선심사 활성화 등 식약처 규제 14건 개선 6.3 (보도참고) 식약처, 신산업 현장애로 규제혁신 14건 추진.hwp
40 [식약처] 해외 규제기관은 어떻게? 불순물 보상금 운영 방안 연구 의약품 안전사고 사회적 비용부담 체계 구축 및 운용방안 연구.hwp
39 [식약처] 코로나19 치료제·백신 임상단계 진입 '쉽고 빨라진다' 코로나19+치료제+개발시+고려사항(개정).pdf
38 [식약처] "포스트 코로나" 진단시약 허가심사 기간 최대 150일 단축 5.22 K-방역 진단시약, 포스트 코로나까지 살핀다.hwp
37 [식약처] "시판용 ↔ 수출용 전환? 품목갱신 꼼수, 이젠 안 통해" 2.+규제영향분석서+(의약품+품목+갱신에+관한+규정).hwp
36 [식약처] 공동생동 규제 제외한 의약품 허가·심시·규정 개정 고시 200504+의약품의+품목허가·신고·심사+규정+일부개정고시.hwp
35 [식약처] 27일부터 공적마스크 '1인 3개' 구매…일주일 시범운영 공적마스크 구매수량 확대 및 대리구매 방법 개선 보도자료 _ 식품의약품안전처.hwp
34 [식약처] "공동생동 제한, 2010년 폐지 규제와 비슷, 재도입사유 없다" 공동생동 폐지 등 의약품품목허가신고심사규정 개정안 _ 규제개혁위원회 회의록.hwp
33 [식약처] 식약처, 거짓말 의혹에 "희귀약 안정공급 노력" 재강조 식약처는 희귀의약품의 안정적 공급을 위해 최선의 노력을 다하고 있습니다.hwp
32 [식약처] 규개위 '공동생동 단계적 폐지' 심의… 상반기 시행? 의약품의 품목허가신고심사규정 일부개정고시안(행정예고) _ 2019년 4월 15일 발표 _ 식품의약품안전처.hwp
31 [식약처] "신약개발 촉진, 허가심사 강화" 식약처, 다 계획이 있구나 국민의 건강한 삶 보장을 위한 의약품 안전관리 종합계획('20_'24)수립 _ 식약처 보도자료.hwp
30 [식약처] ADHD 약 메틸페니데이트, 13만 명이 평균 39일 복용 주의력결핍 과잉행동증후군(ADHD) 치료제 사용 분석으로 맞춤형 정보 제공.pdf
29 [식약처] 시판후 약물감시 RWD 활용-유효성 검증 약 특별재평가 실시 의약품 안전관리 종합계획.pdf
28 [식약처] 정부, 대체제 없는 환자에 '외국 개발 중인 약 허용' 추진 해외 임상시험용의약품 국내 사용을 위한 국외 현황 분석과 국내 체계에 맞는 절차 마련 연구.hwp
27 [식약처] 23일부터 임신부 · 보훈대상자 중 상이자도 대리구매 허용 대리구매 확대 등 마스크 구매 개선 방안.pdf

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